本文摘要：1. 相對性狀：一種生物的同一種性狀的差別體現類型?？刂葡鄬π誀畹幕?，叫作等位基因。2. 性狀分散：在雜種子女中，同時泛起顯性性狀和隱性性狀的現象。3. 假說-演繹法：視察現象、提出問題→分析問題、提出假說→設計實驗、驗證假說→分析效果、得出結論。 測交：F1與隱性純合子雜交。4. 分散定律的實質是：在減數破裂后期隨同源染色體的分散，等位基因離開，劃分進入兩個差別的配子中。

1. 相對性狀：一種生物的同一種性狀的差別體現類型?？刂葡鄬π誀畹幕?，叫作等位基因。2. 性狀分散：在雜種子女中，同時泛起顯性性狀和隱性性狀的現象。3. 假說-演繹法：視察現象、提出問題→分析問題、提出假說→設計實驗、驗證假說→分析效果、得出結論。

測交：F1與隱性純合子雜交。4. 分散定律的實質是：在減數破裂后期隨同源染色體的分散，等位基因離開，劃分進入兩個差別的配子中。5. 自由組合定律的實質是：在減數破裂后期同源染色體上的等位基因分散，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

6. 體現型指生物個體體現出來的性狀，與體現型有關的基因組成叫作基因型。第二章：基因和染色體的關系7. 減數破裂是舉行有性生殖的生物在發生成熟生殖細胞時，舉行的染色體數目減半的細胞破裂。

在減數破裂歷程中，染色體只復制一次，而細胞破裂兩次。減數破裂的效果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比精(卵)原細胞淘汰了一半。8. 減數破裂歷程中染色體數目的減半發生在減數第一次破裂歷程中。

9. 一個卵原細胞經由減數破裂，只形成一個卵細胞(一種基因型)。一個精原細胞經由減數破裂，形成四個精子(兩種基因型)。10. 對于有性生殖的生物來說，減數破裂和受精作用對于維持每種生物前子女體細胞染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

11. 同源染色體：配對的兩條染色體，形狀和巨細一般都相同，一條來自父方，一條來母方。同源染色體兩兩配對的現象叫作聯會。聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間經常發生交織交換。

12. 減數第一次破裂與減數第二次破裂之間通常沒有間期，或者間期時間很短。13. 男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，叫交織遺傳。

14. 性別決議的類型有XY型(雄性：XY，雌性：XX)和ZW型(雄性：ZZ，雌性：ZW)。第三章：基因的本質15. 艾弗里通過體外轉化實驗證明晰DNA是遺傳物質。

16. 因為絕大多數生物的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。17. 通常具有細胞結構的生物，其遺傳物質是DNA，沒有細胞結構的生物的遺傳物質是DNA或RNA。18. DNA雙螺旋結構的主要功效特點是：(1)DNA分子是由兩條鏈組成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替毗連，排列在外側，組成基本骨架；堿基排列內側。

(3)兩條鏈上的堿基通過氫鍵毗連成堿基對，而且堿基配對有一定的紀律：A一定與T配對；G一定與C配對。堿基之間的這種一一對應的關系，叫作堿基互補配對原則。19. DNA分子的復制是一個邊解旋邊復制的歷程，復制需要模板、原料、能量和酶(解旋酶、DNA聚合酶)等基本條件。DNA分子奇特的雙螺旋結構為復制提供了準確的模板；通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確地舉行。

20. DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎。DNA分子上漫衍著多個基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體(葉綠體和線粒體中的DNA上也有基因存在)。

21. 遺傳信息的通報是通過DNA分子的復制來完成的，從親代DNA傳到子代DNA，從親代個體傳到子代個體。22. 由于差別基因的脫氧核苷酸的排列順序(堿基順序)差別，因此，差別的基因含有差別的遺傳信息(即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息)。第四章：基因的表達23. 基因的表達是通過DNA控制卵白質的合成來實現的，包羅轉錄(在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成。)和翻譯(在細胞質中，以mRNA為模板合成具有一定搭配順序的卵白質的歷程)兩個歷程。

24. 遺傳密碼是指信使RNA上的核糖核苷酸的排列順序。25. 密碼子是指信使RNA上的決議一個氨基酸的三個相鄰的堿基。

信使RNA上四種堿基的組合方式有64種，其中，決議氨基酸的有61種，3種是終止密碼子。26. 基因對性狀的控制方式有兩種：一是基因通過控制酶的合成來控制代謝歷程，進而控制生物的性狀；二是基因還能通過控制卵白質的結構直接控制生物體的性狀。27. 生物個體基因型和體現型的關系是：基因型是性狀體現的內在因素，而體現型則是基因型的體現形式。

在個體發育歷程中，生物個體的體現型不僅要受到內在基因的控制，也要受到情況條件的影響，體現型是基因型和情況相互作用的效果。第五章：基因突變及其他變異28. 基因突變：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變。

基因突變在生物界中是普遍存在的；基因突變是隨機發生的、不定向的、多害少利；基因突變的頻率是很低的。29. 基因突變是新基因發生的途徑；是生物變異的基礎泉源，是生物進化的原始質料。是誘變育種的理論基礎。

30. 基因重組：指在生物體舉行有性生殖的歷程中，控制差別性狀的基因的重新組合。包羅自由組合、同源染色體團結時非姐妹染色單體的交織交換和基因工程。是雜交育種的理論基礎。

31. 染色體變異包羅染色體結構的變異(缺失、增加、易位、顛倒)和染色體的數目變異(一類是細胞內個體染色體的增加或淘汰，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或淘汰)。32. 染色體組：細胞中的一組非同源染色體，在形態和功效上各不相同，攜帶著控制生物生長發育和全部遺傳信息。33. 二倍體：由受精卵發育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組。

34. 多倍體：由受精卵發育而成的個體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組。多倍體植株的特點是莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比力大，糖類和卵白質等營養物質的含量都有所增加。35. 人工誘導多倍體的方法有：低溫處置懲罰和用秋水仙素處置懲罰萌發的種子或幼苗。秋水仙素作用于破裂前期的細胞，抑制紡錘體的形成。

36. 單倍體：體細胞中含有本物種配子染色體數目的個體。特點是植株長得弱小，而且高度不育。

使用單倍體植株培育新品種能顯著縮短育種年限。37. 人類遺傳病主要分為單基因遺傳病(受一對等位基因控制，常顯多并軟，常隱白聾苯，色盲血友伴X隱，伴X顯抗維生素D佝僂病)、多基因遺傳病(受兩對以上等位基因控制)和染色體異常遺傳病三大類。38. 人類基因組計劃目的是測定人類基因組的DNA全部序列。

第六章：從雜交育種到基因工程39. 基因的“鉸剪”：限制酶；基因的“針線”：DNA毗連酶；基因的運載體：質粒、噬菌體和動植物病毒等。40. 基因工程的操作步驟：提取目的基因→目的基因與運載體聯合(基因表達載體的構建)→將目的基因導入受體細胞→目的基因的檢測與判定。第七章：現代生物進化理論41. 自然選擇學說包羅：過分繁殖、生存斗爭、遺傳和變異、適者生存。

遺傳和變異是生物進化的內在因素，生存斗爭推動著生物的進化，它是生物進化的動力。定向的自然選擇決議著生物進化的偏向。42. 種群：生活在一定區域的同種生物的全部個體。種群是生物進化的基本單元。

43. 一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫這個種群的基因庫。在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率，叫作基因頻率。44. 突變(包羅基因突變和染色體變異)和基因重組發生進化的原質料。

基因突變發生新的等位基因，這就可能使種群的基因頻率發生變化。自然選擇決議生物進化的偏向。在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發生定向改變，導致生物朝著一定的偏向不停進化。

45. 物種：能夠在自然下相互交配而且發生可育子女的一群生物。46. 隔離是物種形成的須要條件。包羅地理隔離和生殖隔離。新物種形成的標志：泛起生殖隔離。

47. 配合進化：差別物種之間、生物與無機情況之間在相互影響中不停進化和生長。48. 生物多樣性主要包羅：基因多樣性、物種多樣性和生態系統多樣性。

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